抗菌制品技术协议会（SIAA：Society of Industrial technology for Antimicrobial Articles）于1998年成立，先后制定了抗菌剂、抗菌加工制品的抗菌性能和安全性的自主标准，同时规定凡是符合上述自主标准的抗菌制品，可以使用SIAA标志。SIAA是以普及消费者放心使用的、品质和安全性高的抗菌制品为目标和宗旨。
以往SIAA只针对日本国内市场销售的抗菌制品，会员也限定为日本企业。随着抗菌制品在全球普及程度越来越高，以及抗菌检测方法的国际标准ISO22196于2007年10月的正式颁布，现在，SIAA开始向国际开放，其他国家的企业也可以申请加入成为SIAA会员。
目前，SIAA标志还不能用于抗菌纤维制品。
1、成为SIAA会员的优势
①贵公司产品可以使用象征“安心和信赖”的SIAA标志。
SIAA标志在日本已有7年的历史，已成为消费者在选择抗菌加工制品时可以放心使用的标记，同时在日本企业向国外出口的许多抗菌加工制品上也使用了SIAA标志。
ａ）使用ISO22196检测的非多孔材料抗菌制品
ｂ）符合SIAA规定的其他制品。
②会员可通过参加本会主办的各种专业讲座，或者浏览本会网站等方式，得到抗菌相关的最新信息。
③会员通过参加本会组织的各项专业委员会的活动，会员可参与本会的各项活动和与其他企业或人员进行信息及其他方面的交流。
2、入会条件
（1）抗菌加工制品生产厂商
- 生产厂商所生产的抗菌加工制品的抗菌性能必须符合本会规定。
须在JNLA（Japan National Laboratory System）认定的实验室，根据制品的用途在耐水性，耐光性条件下，使用ISO22196（JIS Z 2801）标准进行抗菌性能检测，抗菌活性值须在2.0以上，并出具正式检测报告。
- 生产厂商的抗菌加工制品中所使用的抗菌剂必须符合本会规定的以下4项安全性要求。
- 急性口服毒性：LD50>2,000mg/kg
- 皮肤刺激性试验：无刺激性反应，极弱的刺激性（P.I.I<2.0）
- 变异原性：Preincubation法或Plate法显示为阴性
4） 皮肤敏感性：Adjuvant and Patch Test或Maximization Test显示阴性
（2）抗菌剂生产厂商
① 抗菌剂的抗菌性能必须符合本会规定。
即抗菌剂的最小抑菌浓度须低于800μg/ml。
② 抗菌剂的4项安全性要求必须符合协议会的规定。
安全性项目和标准与抗菌加工制品的规定相同。
（3）抗菌制品和抗菌剂生产厂商须共同遵循的规定
在入会时提交以下内容的保证书。(可用母语。但需要附上日语或英语的译文。)
①本会核实确认该会员违反了本会的会章，规定的情况、实行除名等处分时，该会员须无条件接受处分。
②对该会员在本会登录在案的抗菌制品，如果本会要求提交其中部分样品进行检测，会员必须迅速无偿提交，经检查，如果抗菌性能和描述内容不符合本会规定，须按照本会要求进行修正。
3、会员的义务（责任）
①在本会登录在案抗菌加工制品、抗菌剂的品质和安全性，必须符合本会规定并配合本会的维护管理。
②在本会登录在案的抗菌加工制品、抗菌剂的表示，描述内容必须符合本会规定。
③按时缴纳会费。
④在本会登录在案的抗菌加工制品、抗菌剂的品质和安全性，如有消费者咨询，必须答复。
⑤遵循本会其他有关规定。
联系方式 Tel：+86-21-64133900 Email： src@sr-business.com
